Чернокожие дети, по-видимому, особенно уязвимы перед редким, но тяжелым воспалительным синдромом, поражающим детей COVID-19 , говорится в новом французском исследовании.
По словам исследователей, синдром может быть отложенным иммунным ответом на вирус, который возникает через несколько недель после заражения.
Многие пациенты страдают от болей в животе, рвоты и диареи, нестабильного артериального давления и воспаления сердечной мышцы.
Первые случаи заболевания были зарегистрированы в Нью-Йорке в прошлом месяце: по данным городского департамента здравоохранения, в общей сложности 195 детей заразились этим синдромом.
Синдром поражает кровеносные сосуды и органы и имеет симптомы, похожие на болезнь Кавасаки и токсический шок.
Как сообщает New York Times, небольшое количество случаев заболевания было диагностировано в других штатах США, включая Нью-Джерси, Калифорнию, Луизиану и Миссисипи . В европейских странах зарегистрировано не менее 50 случаев.
Новое исследование, опубликованное 3 июня в медицинском журнале BMJ , описывает 21 ребенка и подростка (средний возраст: с признаками болезни Кавасаки, которые были госпитализированы в парижскую больницу в период с 27 апреля по 11 мая. Более половины из них. дети были африканского происхождения.
Среди детей 90% имели доказательства недавней инфекции COVID-19.
Семнадцать детей нуждались в интенсивной терапии, но к 15 мая все пациенты были выписаны без осложнений.
«Эти клинические результаты должны побудить врачей первичной и неотложной помощи проявлять повышенную бдительность и готовность к пандемии коронавирусной болезни 2019 года в странах с высокой долей детей африканского происхождения и высоким уровнем передачи инфекции», – заключили исследователи под руководством доктора Джули Тубиана из больницы Necker-Enfants Malades в Париже.
Она и ее группа подчеркнули, что это обсервационное исследование, поэтому оно не может доказать, что черный цвет повышает риск заражения ребенка синдромом. Тем не менее, они сказали, что синдром, по-видимому, чаще встречается у детей африканского происхождения, предполагая, что социальные и жизненные условия или генетическая предрасположенность играют определенную роль в этой тенденции.
«Исследователи добавили важный слой к растущим знаниям об этом заболевании», – написала доктор Мэри Бет Сон из Бостонской детской больницы в сопроводительной редакционной статье.
Сон предупредил, что весьма вероятно, что со всего мира появятся новые отчеты, но в пресс-релизе журнала он сказал, что французский отчет «является первым шагом в этом критическом процессе» понимания синдрома.